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k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 1 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

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bluefish pharmaceuticals ab - simvastatine - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 40 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

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curium netherlands b.v. - indium [111 in] (pentétate d') 37 mbq - solution - 37 mbq - pour 1 ml > indium [111 in] (pentétate d' 37 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique du système nerveux central - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique du système nerveux central, code atc : v09ax01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution de pentétate d’indium (111in) est injectée lors d'une ponction lombaire ou sous-occipitale pour déterminer, rechercher un éventuel obstacle à la circulation du liquide céphalo-rachidien et différencier les formes d’hydrocéphalie ou encore pour diagnostiquer une fuite du liquide céphalo-rachidien au niveau de l'oreille ou du nez.ce médicament contient une substance radioactive qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme le cerveau.l'utilisation du pentétate d’indium (111in) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : vo4hx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution injectable de citrate de gallium (67ga) est utilisée pour obtenir des images scintigraphiques de différentes parties de l’organisme. ces images scintigraphiques apportent une information sur la localisation et la caractérisation des sites pathologiques.votre médecin vous expliquera dans quel but il a l’intention d’utiliser ce produit.l'utilisation du citrate de gallium (67ga) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

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intas pharmaceuticals limited - mycophénolate mofétil - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > mycophénolate mofétil : 250 mg - agents immunosuppresseurs

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curium netherlands b.v. - indium [111 in] (chlorure d') 370 mbq - solution - 370 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > indium [111 in] (chlorure d' 370 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostiquecode atc : v09 ible chlorure d'indium (111in) est utilisé comme agent pour le marquage de certaines protéines ou dérivés protéiques, administrés ensuite par voie intraveineuse pour différents examens scintigraphiques.ainsi, le chlorure d'indium (111in) est couramment utilisé pour le marquage des anticorps monoclonaux, fonctions de la pathologie à examiner.le chlorure d'indium (111in) est également utilisé comme marqueur de préparations injectables de protéines.l'utilisation du chlorure d’indium (111in) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - acide pentétique 20 - poudre - 20,8 mg - lyophilisée pour un flacon > acide pentétique 20,8 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - classe pharmacothérapeutique: médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal et l’appareil respiratoire, composés au technétium (99mtc).code atc : v09ca01 ; v09ea01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan dtpa est utilisé dans les examens scintigraphiques pour étudier : les reins le cerveau les poumons le reflux gastro- œsophagien et la vidange gastrique.ce médicament se présente sous forme d’une poudre non radioactive. lorsqu’il est mélangé avec une substance radioactive appelée pertechnétate (99mtc) de sodium, il forme du pentétate de technétium (99mtc). lorsqu’il est administré dans l’organisme, il s’accumule au niveau de certains organes tels que les reins ou le cerveau.la substance radioactive peut être photographiée (par scintigraphie) en dehors de l’organisme à l’aide de caméras spéciales. les images montrent la distribution de la radioactivité au sein de l’organe et de l’ensemble de l’organisme. elle fournit également au médecin de précieuses informations sur la structure et le fonctionnement de cet organe.l’utilisation de technescan dtpa entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - iobenguane (123i) 74 mq à la date et à l'heure de calibration; sulfate d'iobenguane 0 - solution - 74 mq à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iobenguane (123i 74 mq à la date et à l'heure de calibration > sulfate d'iobenguane 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection de tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc: v09ix01.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient de l’iobenguane (123i), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur, les glandes surrénales (glandes localisées au-dessus de chaque rein), ou certaines tumeurs.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe ou sur la localisation d’une tumeur.mibg (123i) est indiqué chez l’adulte et l’enfant pour : détecter certaines tumeurs telles que des tumeurs des glandes surrénales ou des tumeurs productrices d’hormones (appelées tumeurs neuroendocrines), détecter, planifier et suivre le traitement des neuroblastomes (tumeurs du système nerveux, affectant principalement les enfants), estimer la quantité d’iobenguane (123i) absorbé par votre corps avant le début d’un traitement par l’iobenguane (131i), étudier le fonctionnement des glandes surrénales ou du cœur.l’administration de mibg (123i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - krypton [81m kr] 70 - 740 mbq sous forme de : rubidium [81 rb] (chlorure de) - éluat - 70 - 740 mbq - pour un générateur > krypton [81m kr] 70 - 740 mbq sous forme de : rubidium [81 rb] (chlorure de) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc : v09ex01.le krypton est un gaz inerte, non métabolisé et qui ne peut pas avoir d’activité pharmacologique aux concentrations administrées.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.etude de la ventilation pulmonaire.en raison des faibles doses de radiation délivrées, ce produit est particulièrement indiqué pour les examens pratiqués en pédiatrie.combinée avec la scintigraphie pulmonaire de perfusion, la scintigraphie au krypton-81m est utilisée dans le diagnostic des embolies pulmonaires.ces études couplées de ventilation (81mkr) et de perfusion (au moyen de macro-agrégats marqués au (99mtc)) sont possibles grâce à la différence d’énergie des rayonnements gamma émis par (81mkr) et (99mtc).

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ge healthcare sas - iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de) 0 - solution - 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de 0,15 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.adreview contient une substance active appelée « iobenguane ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.adreview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie. une fois injecté il est détecté à l'aide d'une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. dans certains cas, la scintigraphie aide votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à localiser certains types de tumeurs et à voir comment une tumeur répond au traitement. dans d’autres cas, la scintigraphie permet d’apprécier le fonctionnement du cœur.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec adreview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.